Pela primeira vez, foram encontrados indícios de que a PHDA, ou perturbação de défice de atenção e hiperatividade, tem uma base genética, refere o semanário Lancet. De acordo com os autores do estudo, este facto pode ajudar a desfazer definitivamente o mito de que a PHDA é apenas o resultado de erros dos pais.
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A PHDA é uma perturbação comum do desenvolvimento. Estima-se que afecte 3 a 7% das crianças em idade escolar. Manifesta-se pela agitação e impulsividade da criança, pela dificuldade de concentração e pela suscetibilidade a distracções. As crianças com TDAH causam muitos problemas em casa e na escola. No entanto, tal não se deve à sua má vontade, mas sim à sua dificuldade em controlar as suas emoções, comportamentos e impulsos. Na verdade, elas próprias sofrem muito com isso – têm problemas na escola, com os seus colegas, são frequentemente mal vistas e tornam-se o bode expiatório na aula. Devido à sua impulsividade, as crianças com PHDA têm também maior probabilidade de se envolverem em acidentes de viação, comportamentos perigosos – como o abuso de álcool ou drogas, relações sexuais desprotegidas, abandonam frequentemente a escola e têm conflitos com a lei na adolescência e na idade adulta. Durante muitos anos, as crianças com TDAH foram simplesmente tratadas como malcriadas e o seu comportamento foi atribuído a erros dos pais ou, menos frequentemente, a uma má alimentação demasiado rica em açúcares de fácil digestão. De facto, estes mitos persistem na sociedade até hoje, tornando difícil para as crianças com esta perturbação obter apoio e ajuda na escola ou na vida quotidiana. Embora a PHDA não tenha cura atualmente, com uma terapia dirigida principalmente aos pais, é possível ajudar a criança a funcionar melhor e a realizar o seu potencial intelectual. Um número relativamente pequeno de pessoas com TDAH necessita de farmacoterapia. Cientistas e médicos que trabalham com crianças com esta perturbação suspeitaram anteriormente que factores genéticos poderiam contribuir para a mesma. Sabe-se, por exemplo, que o filho de um progenitor com TDAH tem mais probabilidades de sofrer da doença e que, se um dos gémeos monozigóticos (com ADN quase idêntico) sofrer de TDAH, 75% do outro também a terá. Os investigadores da Universidade de Cardiff efectuaram uma análise genética do ADN de 366 crianças com TDAH, com idades compreendidas entre os 5 e os 17 anos, e de 1047 pares não aparentados sem a doença. Descobriram que as crianças com TDAH tinham uma probabilidade significativamente maior de ter grandes fragmentos de ADN em falta ou duplicados, comenta um dos autores do estudo, o Dr. Nigel Williams. Estas alterações são conhecidas como variantes do número de cópias de fragmentos de ADN (CNV) e são mais comuns em pessoas com perturbações psiquiátricas ou perturbações do desenvolvimento cerebral. As CNVs grandes e raras foram observadas com muito mais frequência em crianças com TDAH, especialmente naquelas com deficiências intelectuais. Além disso, muitas destas lesões sobrepunham-se a CNVs anteriormente associadas à esquizofrenia e ao autismo. Isto foi particularmente verdadeiro para as CNVs no cromossoma 16, que envolvem vários genes, incluindo um que desempenha um papel importante no desenvolvimento do cérebro. Embora se pense que todas estas doenças são completamente independentes umas das outras, a última descoberta sugere que podem partilhar uma base biológica parcialmente comum. Como explica a coautora do estudo, a Dra. Kate Langey, a PHDA não é causada por uma única alteração genética, mas sim por múltiplas alterações – entre outras CNVs – que interagem com factores ambientais ainda não identificados. Testar as crianças para detetar CNVs grandes e raras não ajudará a diagnosticar a PHDA. Atualmente, já existem critérios de diagnóstico muito rigorosos para esta perturbação, salienta o investigador. Em vez disso, os autores do estudo acreditam que a sua descoberta deverá dissipar muitos mitos sobre a PHDA. Esperamos que a nossa descoberta ajude a mudar as atitudes em relação ao TDAH. Demasiadas vezes as pessoas subestimam a doença, atribuindo-a a erros dos pais ou a uma má alimentação. Para mim, sempre foi claro que não é esse o caso. Podemos agora afirmar com confiança que a PHDA é uma doença genética e que os cérebros das crianças que sofrem desta doença se desenvolvem de forma diferente dos dos seus pares”, comenta a líder da investigação, Prof.ª Anita Thapar. A PHDA deve ser vista como uma perturbação do desenvolvimento do cérebro e não como uma perturbação do comportamento, concluem os investigadores. Esperam que, no futuro, a sua descoberta ajude a compreender melhor a base biológica da PHDA e conduza ao desenvolvimento de novos tratamentos mais eficazes para a doença.
Fonte
- https://www.medonet.pl/psyche/psychologia,naukowcy–adhd-ma-podloze-genetyczne,artykul,1627208.html
